रूबिक्स डेटा साइंसेज के अनुसार, अमेरिकी टैरिफ के खतरे और नियामक बाधाओं के बावजूद, उन्नत चिकित्सीय क्षेत्रों और जटिल जेनेरिक दवाओं पर ज़ोर देने सहित कई रणनीतियों के संयोजन के कारण, भारत का दवा निर्यात 2030 तक दोगुना होकर 65 अरब डॉलर हो सकता है।
इसमें कहा गया है, “अमेरिका और यूरोप में भारतीय अनुबंध विकास और विनिर्माण संगठनों (सीडीएमओ) द्वारा रणनीतिक अधिग्रहणों से लेकर उनके उत्पाद मिश्रण में जटिल जेनेरिक दवाओं की बढ़ती हिस्सेदारी तक, भारतीय कंपनियां बाहरी जोखिमों को सक्रिय रूप से कम कर रही हैं।”
ट्रम्प की टैरिफ धमकी
अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प ने अपने संरक्षणवादी व्यापार एजेंडे के तहत दवा आयात पर 200% टैरिफ लगाने की धमकी दी है। इस कदम से भारतीय दवा निर्माताओं को नुकसान होने की संभावना है क्योंकि कुल शिपमेंट में 32% हिस्सेदारी के साथ अमेरिका उनका सबसे बड़ा निर्यात बाजार है।
रूबिक्स ने बताया कि घरेलू दवा कंपनियाँ प्रमुख बाज़ारों में बड़ी हिस्सेदारी हासिल करने के लिए ऑन्कोलॉजी, मधुमेह-रोधी दवाओं और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र जैसे उन्नत चिकित्सीय क्षेत्रों में भी प्रवेश कर रही हैं। एजेंसी ने कहा, “भारत अपने निर्यात क्षेत्र में नवाचार और विविधता लाकर, विशेष जेनेरिक दवाओं, बायोसिमिलर और नवोन्मेषी उत्पादों को शामिल करके, 2047 तक निर्यात मूल्य के मामले में शीर्ष पाँच देशों में अपनी जगह बना सकता है।”
इस बीच, अनुमान है कि 2025 और 2029 के बीच 63.7 अरब डॉलर मूल्य की लघु-अणु दवाओं का अनन्य अधिकार समाप्त हो जाएगा। अगले चार वर्षों में पेटेंट समाप्ति की यह बड़ी लहर जारी रहने के कारण, भारतीय दवा निर्माताओं द्वारा, विशेष रूप से अमेरिका में अपने परिचालन का विस्तार करने वाली और जटिल जेनेरिक दवाओं में विशेषज्ञता रखने वाली कंपनियों द्वारा, जेनेरिक दवाओं के लॉन्च में तेज़ी आएगी।
रूबिक्स ने कहा, “एलेंबिक फ़ार्मास्युटिकल्स और शिल्पा मेडिकेयर जैसी कंपनियाँ, जिनकी अमेरिका में उपस्थिति कम है, साथ ही सिप्ला और ल्यूपिन, जिन्होंने इंजेक्शन और श्वसन चिकित्सा जैसे विशिष्ट उत्पादों में शुरुआती निवेश किया है, अतिरिक्त बाज़ार हिस्सेदारी हासिल करने के लिए विशेष रूप से अच्छी स्थिति में हैं।”
भारतीय दवा निर्यात
पिछले दो वर्षों में, भारतीय दवा क्षेत्र ने नियामक अनुपालन में उल्लेखनीय सुधार प्रदर्शित किया है। आधिकारिक कार्रवाई संकेतित (OAI) स्थिति के तहत अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा चिह्नित उल्लंघनों के मामले 2014 के 23% से घटकर 11% रह गए हैं। यह विशेष रूप से उल्लेखनीय है क्योंकि जहाँ 2024 में OAI वर्गीकरण का वैश्विक औसत बढ़कर 14% हो गया, वहीं भारत में यह दर घट गई, जो गुणवत्ता नियंत्रण को बेहतर बनाने और अंतर्राष्ट्रीय नियामक मानकों के अनुरूप ढलने के उद्योग के प्रयासों को दर्शाता है।
वित्त वर्ष 2025 में, भारतीय दवा निर्यात 30.5 बिलियन डॉलर तक पहुँच गया, जो पिछले वर्ष की तुलना में 9.3% की वृद्धि दर्शाता है।
